FDP 응고 테스트

혈액 검사는 응고 장애가 있는지 확인하기 위해 FDP 수준을 측정 할 수 있습니다. FDP 응고 테스트 (피브린 분해 제품)는 혈액에서 FDP의 양을 결정하는 특정 검사입니다.
그것은 면역 탁도 방법에 의해 인간 혈장에서 가교 된 피브린 / 피브리노겐 분해 생성물의 정량적 결정에 사용됩니다.
FDP 응고 시험은 피브린/피브리노겐 가용성 유도체에 포함된 단편 D에 대해 매우 특이적인 모노클로날 항체로 코팅된 균일한 크기의 폴리스티렌 라텍스 입자의 현탁액이다. FDP 응고 테스트, 전파 혈관 내 응고 (DIC), 심부 정맥 혈전증 (DVT), 폐 색전증 (PE), 특정 임신 장애 및 심근 경색증의 진단에 사용되는 빠르고 사용하기 쉬운 라텍스 응집 분석으로 혈청에서 피브리노겐 분해 생성물 (FDP)을 측정하십시오.

표본 필요조건:
표본의 유형: 플라스마
용량 : 5μL
콘테이너: 파란 최고 (나트륨 구연산염) 관
수집:소듐 시트레이트 전혈 샘플(0.109M 트리소듐 시트레이트로 추출된 정맥 혈액의 9개 부분)으로부터 신선하게 수집된 혈장에 대해 수행되는 분석. 샘플은 원심분리 (15 분 동안 3000 rpm)되어야하며 플라즈마는 즉시 제거되어야합니다.

시험 절차:

시험 파라미터는 동일한 비율에 따라 감소되거나 확대될 수 있다.

저장 및 안정성:
보관 : 2 ~ 8 °C, 동결하지 마십시오.
비알 만료 기간: 12개월.
개봉 바이알 만료 : 일단 열리면 R1과 R2는 2 ~ 8 °C에서 30 일 동안 안정적입니다. 일단 용해되면, 레벨 1 및 레벨 2는 2∼8°C에서 7일 동안 안정하다.

플라스마 저장:
10°C~30°C : 4시간
2°C~8°C : 24시간
≤-18°C : 4주

사양:

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