UD-Bio를 제공하는 응고 시약 중 하나는 활성 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT) 테스트 시약입니다. 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT) 및 기타 APTT 기반 인자 분석의 결정에 사용하기 위한 것입니다. 응고용 Aptt 시약은 고유 및 공통 경로에 대한 후천적 또는 선천적 장애를 식별할 수 있습니다.
APTT는 주로 내인성 경로의 응고 이상을 평가하기 위한 선별 도구로 유용하며 인자 II, V, X 또는 피브리노겐의 기능적 결핍도 감지합니다. APTT는 또한 헤파린 농도에 비례하여 응고 시간이 연장되는 헤파린 요법의 효과를 모니터링하는 수단으로 널리 옹호되어 왔으며, 응고용 Apt 시약에 가장 널리 사용되는 방법으로 Clotting 방법이 적용됩니다.
UD-Bio에서 제조한 응고용 Aptt 시약은 액체이며 많은 응고 플랫폼 브랜드와 호환됩니다. 헤파린과 같은 경구용 항응고제 치료를 받는 환자를 모니터링하는 수단으로 널리 사용되는 시약은 최대 2년의 연장된 유통 기한으로 제조되며 로트 간 일관성이 우수합니다. 응고용 Aptt 시약의 안정성이 매우 우수하고 개방된 바이알 안정성: 2도에서 8도에서 30일, 실온에서 30일 이상 보관할 수 있습니다.
사양은 다음과 같습니다.
고양이.아니요. | 요소 |
1 | 시약: 2mL×10; CaCl2: 25mL×1 |
2 | 시약: 4mL×10; CaCl2:50mL×1 |
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